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北京办理医疗器械二类备案需要什么条件

发布时间:2022-08-15 09:13:22 来源:优游ub8手机客户端 作者:ub8优游彩票登录官方网站

  北京第二类医疗器械备案是从事第二类医疗器械经营的,经营企业应填写第二类医疗器械经营备案表,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门备案,并提交符合第二类医疗器械经营备案材料要求的备案材料。(提供北京各区二三类医疗器械经营许可证、备案、变更、增项、延续、库房地址等一站式服务认准北京诚安世纪)

  1、具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者大专学历以上质量管理人员两个。质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称;

  3、具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件,包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备;

  4、应当建立健全产品质量管理制度,包括采购、进货验收、仓储保管、出库复核、质量跟踪制度和不良事件的报告制度等;

  5、应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力,或者约定由第三方提供技术支持。

  3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份复印件、学历证书复印件;(交验原件)

  5.经营场所、库房的地理位置图、平面图(注明面积)、 库房的房产证及租房合同复印件

  (委托贮存的,应提交经营场所地理位置图、平面图(注明面积)和与被委托方签署的书面协议复印件、被委托方的《二类医疗器械经营备案凭证》复印件)

  10.申报材料真实性自我保证声明,并对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。

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